Симптомы и лечение ферментной недостаточности поджелудочной железы
Все системы нашего организма взаимосвязаны и действуют в комплексе. Изменение в работе одного из органов приводит к волне отклонений в других.
Ферментативная (экзокринная) недостаточность поджелудочной железы сказывается не только на пищеварительной системе, но и на всем организме в целом.
h2>Функции органаПоджелудочная железа – небольшой орган, расположенный над кишечником и открывающийся в двенадцатиперстную кишку.
Она является органом смешанной секреции, поскольку имеет:
- внутрисекреторную функцию, вырабатывая инсулин, поступающий непосредственно в кровь и регулирующий усвоение глюкозы;
- внешнесекреторную функцию, заключающуюся в выработке ферментов, участвующих в пищеварении.
В поджелудочной формируется специальный сок, содержащий, помимо ферментов, воду, минералы, слизь и бикарбонаты, которые нейтрализуют кислую среду желудка. Поступающие через протоки железы в кишечник ферменты активизируются желчью, выделившейся из желчного пузыря.
Основными ферментами, продуцируемыми поджелудочной, выступают:
- липаза;
- амилаза;
- протеаза;
- мальтаза;
- лактаза.
Первая помогает расщеплять жиры, вторая – углеводы, а третья – белки до формы, доступной к всасыванию в кровь. Мальтаза и лактаза воздействуют на менее распространенные углеводы: мальтозу и лактозу. Ферменты обладают специфичностью и не активизируют процесс расщепления другого вещества. Однако для их работы необходима определенная реакция среды. Она должна быть щелочной, если это условие не выполняется, вещества будут неактивны.
Определение, какие ферменты необходимо вырабатывать поджелудочной — прерогатива самой железы. Рецепторы желудка и кишечника распознают состав пищи, передают эту информацию в мозг, а оттуда она поступает в рабочие органы, в том числе к железе, которая начинает вырабатывать соответствующее вещество.
Причины ферментной недостаточности
Иногда возникает ситуация, при которой наблюдается внешнесекреторная недостаточность, то есть количество выделяемых ферментов не соответствует потребности в них организма. В результате пища перерабатывается и усваивается гораздо хуже.
Возникает это явление не сразу и не само по себе. Оно обеспечивается либо генетической патологией и проявляется уже в первые годы жизни у детей. Такое состояние не лечится, но его можно скорректировать с помощью специально разработанной диеты и использования заместительной терапии. Либо формируется в течение нескольких лет.
Приобретенная форма недостаточности может быть первичной или вторичной. Первичная образуется как следствие патологических процессов, основной ткани железы, что приводит к секреторной недостаточности. Вторичная отличается тем, что ферменты вырабатываются в достаточном количестве, но не проявляют ожидаемого действия, попав в кишечник.
Также выделяют недостаточность относительную и абсолютную. Первая формируется на фоне других болезненных состояний и зависит от их развития. Вторая касается изменения именно самой железы.
Среди причин образования болезни можно выделить следующие патологии:
- хронический или острый панкреатит;
- заражение глистами;
- любой воспалительный процесс в тонком кишечнике;
- раковые заболевания;
- синдром Швахмана и Йохансона-Близзарда;
- желчнокаменная болезнь;
- панкреатический цирроз;
- гипоплазия поджелудочной железы;
- панкреонекроз;
- муковисцидоз и другие.
Оказывает значительное влияние и образ жизни:
- неправильное питание, включающее несоблюдение режима, употребление больших объемов пищи или большого количества жирных продуктов;
- лишний вес;
- недостаток физической нагрузки;
- резкие изменения в режиме питания и прочие.
Видео от доктора Малышевой об остром панкреатите:
Симптомы патологии
Основная проблема при нехватке ферментов касается нарушения процесса пищеварения, в результате пища просто не переваривается и удаляется через прямую кишку с калом. Из-за большого содержания липидов каловые массы становятся жирными и маслянистыми.
При этом в кишечнике угнетаются функции пищеварения, что называется синдромом мальдигестии.
Поступая в кишечник, непереваренные остатки пищи способствуют усиления продуцирования колоноцитов, что приводит к проявлению полифекалии и диареи. Кал приобретает характерный сероватый оттенок и резкий запах зловония.
Помимо того, непереваренная пища плохо усваивается, а значит в кровь поступает недостаточное количество питательных веществ. Это приводит к недостатку белков, углеводов и липидов, а также энергии для жизнедеятельности организма. Часто панкреатическая недостаточность сопровождается авитаминозом, анемией или дегидратацией.
Больной начинает быстро терять вес, что связано с неусвоением питательных веществ, а также появлением страха приема еды, который часто приобретается после приступов острого панкреатита.
Также у пациента наблюдаются такие симптомы, как:
- нарушение моторики желудка;
- изжога;
- рвота;
- тошнота;
- чувство тяжести в желудке.
У ребенка симптомы схожие, на что родителям нужно обратить внимание, особенно если малыш сильно теряет в весе.
Видео от доктора Комаровского:
Диагностика недостатка ферментов
Диагностирование нехватки ферментов для переваривания пищи производится несколькими методами. В первую очередь, это сбор анамнеза и осмотр больного с применением пальпации.
Кроме того, используются лабораторные анализы на ферменты кишечника и диагностика с помощью:
- УЗИ;
- эндоскопии;
- рентгенографического исследования;
- зондовых и беззондовых тестов.
Зондовые тесты самые востребованные, поскольку они дают наиболее точную информацию о состоянии пищеварительной системы пациента. Но они причиняют большой дискомфорт больному и стоят дорого. Смысл их состоит в том, что производится стимуляции выработки какого-то определенного фермента, затем берется биоматериал для лабораторных исследований и в нем оценивается скорость выработки веществ и их активность, а также содержание бикарбонатов.
В нормальном состоянии увеличение выработки секрета составляет не менее 100 процентов, а бикарбонатов – не больше 15 процентов. Более низкие показатели говорят о заболевании.
Значительно дешевле и проще беззондовые тесты, но они не так точны и не позволяют выявить проблему на ранней стадии. Такой метод предполагает пробное взятие мочи и крови и их исследование. После чего в организм вводят препараты, способные взаимодействовать с ферментами в крови и моче. Затем делают повторное исследование и сравнивают результаты с первоначальным.
В зависимости от используемых активаторов, различают тесты:
- йодолиполовый;
- пакреато-лауриловый;
- триолеиновый;
- бентирамидный.
Тесты сопровождаются копрограммой, показывающей уровень поглощения железой аминокислот, концентрацию липидов, химотрипсина и трипсина в кале больного. Выявленный в результате исследований недостаток каталитических ферментов, подтверждают с помощью компьютерной диагностики, позволяющей не только оценить состояние поджелудочной железы, но и обнаружить сопутствующие заболевания, которые могут провоцировать изменения данного органа.
В ходе эндоскопии пациент проглатывает специальную трубку, на конце которой установлена небольшая камера. Она передает изображение на экран, и врач видит состояние органов пищеварительной системы человека. Любые изменения, эрозии или воспалительные процессы будут сразу заметны, что поможет установить причину патологии. Процедура неприятная, но довольно точная.
Методы лечения
Терапия ферментативной недостаточности поджелудочной железы у взрослых назначается индивидуально, поскольку лечение зависит от причин, спровоцировавших недостаток и степени его тяжести.
В случае когда недостаточность формируется на фоне других заболеваний (онкологического образования или желчнокаменной болезни), необходимо устранить сначала его, это делается хирургическим или медикаментозным способом. Затем приступают к восстановлению деятельности поджелудочной железы.
В качестве лекарств используются препараты, способные восстанавливать содержание пищеварительных ферментов:
- Фестал;
- Панкреатин;
- Энзистал;
- Мезим;
- Панзинорм и другие.
Их основу составляет переработанная железа КРС, в которой имеются активизаторы пищеварения, близкие по своей структуре к человеческим. Однако, они не всегда хорошо воспринимаются организмом пациента, могут возникнуть аллергические реакции. В таком случае подбираются препараты на растительной основе. Обычно, такие препараты принимаются пожизненно.
Наиболее эффективными считаются препараты в виде мелких гранул, заключенный в желатиновую оболочку, которая устойчива к действию кислот желудка и позволяет доставить ферменты непосредственно в кишечник. Дозировка составляется индивидуально для каждого пациента и корректируется врачом. После наступления улучшения она может немного снижаться.
Если у пациента сахарный диабет обязательно назначаются препараты, снижающие уровень сахара в крови.
Важным элементом лечения ферментативной недостаточности поджелудочной выступает диета.
Она включает:
- Соблюдение режима питания, больному нужно есть 4-6 раз в сутки небольшими порциями.
- Употребление разнообразного рациона.
- Исключение жирных, копченых, соленых, маринованных, жаренных, сладких продуктов, полуфабрикатов и продуктов, содержащих искусственные химические вещества.
- Сбалансирование рациона с учетом получаемых калорий и химических веществ.
- Использование грамотной кулинарной обработки: отваривание, запекание, тушение.
- Учет сопутствующих заболеваний при составлении меню;
- Сочетание диеты с употреблением минеральной воды, здоровым образом жизни, нормированной физической нагрузкой.
Прогноз терапии ферментативной недостаточности поджелудочной во многом зависит от степени запущенности заболевания, а также от его причины. Так, врожденная патология неизлечима, то же касается и тяжелой формы.
Видео от доктора Малышевой:
При отсутствии лечения патология может привести к формированию панкреатита с внешнесекреторной недостаточностью и разрушению тканей органа, вплоть до летального исхода.
Хорошо составленная терапия позволяет значительно улучшить состояние пациента и при начальных стадиях полностью избавиться от заболевания. Хотя рекомендаций по питанию пациенту придется придерживаться всю жизнь.